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年1月14日/药融资新闻DrugFundsNews/--年1月12日，辉瑞公司宣布，辉瑞的突破性增长计划（PBGI）于年下半年向四家处于临床阶段的生物技术公司投资了1.2亿美元。

年6月，辉瑞宣布计划通过PBGI向生物技术公司投资高达5亿美元，以帮助提供资金和获得辉瑞专业科学知识的渠道，确保生物技术公司最有希望的临床开发项目的连续性，这对辉瑞可能具有潜在的战略意义。

辉瑞的PBGI投资包括以下：

ESSAPharma总部位于温哥华的ESSAPharma公司（纳斯达克股票代码：EPIX）获得万美元的投资，该公司是一家临床阶段的制药公司，致力于开发新颖且专有的疗法来治疗前列腺癌患者。ESSA的主要候选药物是EPI-，于年9月被美国食品和药物管理局授予快速通道称号。EPI-是一种口服的、高度选择性的雄激素受体N-末端结构域抑制剂，用于治疗对标准护理治疗有耐药性的转移性去势前列腺癌的成年男性患者。研发管线TrilliumTherapeutics总部位于马萨诸塞州的TrilliumTherapeutics公司（纳斯达克股票代码：TRIL）获得万美元的投资，这是一家临床阶段的免疫肿瘤公司，致力于开发创新的疗法来治疗癌症。此外，辉瑞肿瘤研究与发展集团高级副总裁兼首席科学官JeffSettleman被任命为Trillium科学顾问委员会成员。Trillium公司的主要候选药物是两款CD47抗体TTI-和TTI-。TTI-(SIRPa-IgG1Fc)是一种诱饵受体，通过其IgG1Fc区域阻断CD47并向巨噬细胞等效应细胞传递激活信号。TTI-(SIRPa-IgG4Fc)与TTI-一样由人类SIRPa的CD47结合域组成，但它与IgG4Fc区域相连。它们都具有与人类红细胞的结合少的优点，从而降低了贫血的风险和较大的抗原沉没效应，有望成为best-in-classCD47阻断剂。研发管线VedantaBiosciences总部位于马萨诸塞州的VedantaBiosciences公司获得万美元的投资，该公司是一家私人控股的临床阶段公司，致力于根据合理定义的人类微生物来源的细菌，开发针对免疫介导疾病的新型疗法。此外，辉瑞炎症与免疫学研究部门的高级副总裁兼首席科学官MichaelVincent将加入Vedanta的科学顾问委员会。Vedanta开发的是活细菌联合体制成的药物，与粪便移植不同，粪便移植直接来源于供体材料，具有非靶向性且成分不一致。而细菌联合体在cGMP条件下由纯净的克隆细菌细胞库生产，因此不需要依赖粪便供体材料，就能生产出粉末状成品，开发药物具有在人类肠道中自然定植并修复导致疾病的微生物组变化的潜力。目前，Vedanta公司已经开发出多种可诱导不同免疫反应的细菌联合体，包括诱导调节性T细胞、CD8+T细胞和Th17细胞等，用于治疗自身免疫性疾病，例如炎症性肠病（IBD），或者与PD-1免疫检查点抑制剂联用增强免疫反应，并且研究成果已发表在Science、Nature、Cell等顶尖期刊上。研发管线HomologyMedicines位于马萨诸塞州的HomologyMedicines公司（纳斯达克股票代码：FIXX）获得了万美元的资金，这是一家临床阶段的遗传药物公司，致力于治疗具有严重未满足医疗需求的罕见遗传疾病。此外，辉瑞公司罕见病研究部门的高级副总裁兼首席科学官SengCheng加入了Homology的科学顾问委员会，负责Homology的基因治疗和苯丙酮尿症（PKU）的基因编辑有关的项目。

Homology借助新型腺相关病毒（AAVHSC）对人体基因进行修复，与获得诺贝尔奖的CRISPR技术不同，该技术对基因的修复依赖DNA的同源重组，不需要使用核酸酶即可完成基因修复，避免了CRISPR可能存在的脱靶问题，是潜在的未来基因疗法。

研发管线

辉瑞公司业务发展高级副总裁DebbieBaron表示：“辉瑞公司在整个医疗保健生态系统开展合作已有很长的历史，其共同目标是将伟大的科学成果转化为创新药物。我们在Homology、Vedanta、Trillium和ESSA的投资体现了我们的承诺，即致力于寻找新的创造性方法来利用辉瑞的资源，为患者带来突破。”辉瑞突破性增长计划成立于年6月，主要针对非控股股权投资，主要投资具有中小型市值的上市公司以及正在开发与辉瑞核心重点领域一致的临床阶段资产的成熟私营公司，包括内科、炎症与免疫学、肿瘤学、罕见病、医院。除股权外，辉瑞还希望通过参与公司和科学顾问委员会来加强合作，并在双方合意时确保某些战略权利。

参考资料：

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