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脓毒症是一种由细菌或新冠病毒感染引发炎症因子大量释放入血的威胁生命的疾病，导致多个器官功能障碍。目前，还没有直接治疗败血症的有效方法。一种非生物水凝胶纳米颗粒（HNP）作为晚期败血症的潜在治疗，HNP捕获并中和组蛋白的所有变体，组蛋白是败血症期间释放的主要炎症介质。高度优化性能后的HNP对组蛋白的选择性隔离和中和具有高容量和长期循环能力。静脉注射HNP通过抑制血小板聚集、迁移到肺部，保护小鼠免受致死剂量的组蛋白的侵害。在小鼠败血症模型小鼠体内给药可使其几乎完全存活。合成非生物聚合物水凝胶隔离剂作为脓毒症治疗新干预策略的潜力，也增加了对组蛋白在该疾病状态中重要性的理解。

脓毒症是人体对感染（如细菌感染和新冠肺炎）的一种危及生命的极端反应，通过向血液中释放多种炎症介质，导致多个器官功能障碍。脓毒症患者表现出各种症状，如发热、全身性低血压、尿量减少、凝血功能受损、血管通透性增加和血管平滑肌张力丧失。脓毒症的死亡率高于中风和心肌梗死。脓毒症的病理学与多种因素有关。脓毒症期间，免疫反应的系统性激活是由高迁移率族蛋白B1（HMGB1）、多种炎症介质（细胞因子）和阳离子毒性蛋白（组蛋白）等警报蛋白从受损宿主组织持续分泌到血液中驱动的。释放的毒性物质的复杂性可能会对宿主造成致命影响，并对有效治疗干预的发展提出挑战。

目前的脓毒症治疗需要对症治疗（如广谱抗生素、静脉输液和手术），但没有直接治疗脓毒症。现在，HMGB、IL-和IL-等特定细胞因子的中和为治疗干预提供了潜在的方法。直接治疗脓毒症的一种更广泛的方法是使用巨噬细胞样纳米颗粒（NPs），由可生物降解的聚合物NP核心组成，包裹着从人类巨噬细胞提取的细胞膜，以捕获内毒素，如脂多糖（LPS）、IL-6、TNFα和IFN-γ14。但毒素隔离剂是否具有足够的捕获能力以及大规模生产、免疫原性和再现性方面的挑战是否能够得到控制，还有待确定。脓毒症的病理学是由多种因素引起的，确定最重要的靶点是制定有效治疗干预措施的一个战略挑战。组蛋白在脓毒症的致死性中起着重要作用，但尽管它们很重要，但作为脓毒症介质，它们并没有受到太多