帮帮古巷镇古三村陈嘉,让他继续与病魔抗争！
我叫陈嘉，来自广东省潮州市潮安区古巷镇古三村，今年30岁，去年孩子刚刚出生，这让我体验到初为人父的喜悦，真切的幸福感也让我一直努力为这个小家的未来辛苦打拼。但从年4月份,我就开始易疲劳，5月份开始大概每两周就感冒一次,抵抗力明显下降,一直咳嗽,拍过X光,说是支气管炎,输液后咳嗽也没有好,晚上休息不好，胃口很差。人更加容易疲劳。直到9月份，我的体重下降快20斤，人特别累，走路慢，腰痛，频繁发烧让我意识到问题的严重性，医院做了一系列的增强CT，检查结果晴天霹雳，周围型肺Ca，医生建议上广州医院，经历长达18天的检查活检免疫分化，最终确定是间变性大细胞淋巴瘤(ALK+)，IVB期。李志铭教授说好在是ALK+，化疗8到12次，再放疗，就可以等复查，只要5年内不复发就基本没事，可是化疗费大约需要30万。好在我有广州的医保，不管在门诊还是住院都有医保门特保险，可以减轻不少负担。而我的小学、初中、高中、大学的同学和亲戚朋友们知道我的情况后自发给我捐款，加上公司买的重大疾病保险理赔，自己的存款，我前后凑了20来万。有了这笔钱，我可以得到更好的治疗，在治病道路走得更远，早点康复。我觉得老天是眷顾我的，感谢这些为我筹款的人，你们让我更有坚定活下去。没有经济后顾之忧，我前后做了4次CHOP化疗疗，3次CHOPE化疗，2次GDP化疗。经历这九次化疗，可谓九死一生，白细胞低到0.1过，血小板跌到10以下过，血色素到剩下2克血过，口腔溃疡到惨不忍睹完全没办法吃东西，拉肚子，吃不下还一直吐，甚至有一次是高烧败血症。每次骨髓抑制总是充满风险，但总能化险为夷，所以每次从鬼门关回来的心情是豁然开朗，觉得之前一切的苦难都是值得的，相信阳光总在风雨后，我有必须活着的信念，我要看着孩子长大，我答应老婆要陪她一起老，我更不忍心父母白发人送黑发人。虽然生活给了我这么沉重的打击，我还是不断跟自己说，我还年轻，要坚强起来，必须活着，我渴望这个世界的精彩。原本顺利的话我5月6号开始放疗，放疗后我再做两次化疗巩固就可以毕业。可是天有不测风云，病魔在我最有希望的时候再次给我沉重的打击，第9次化疗没有控制好肿瘤，导致肺部压迫积水，骨髓抑制导致现在血色素低，血小板低，全身出现大面积出血点。咳嗽，恶心呕吐，高烧不退，没办法睡，办法吃东西。4月22日，老婆带着我医院找了李志铭教授，他说我体质太差，不适合再次化疗，建议口服一种自费药——“克唑替尼胶囊”。这是一种靶向药，针对AKL+有显著的效果，可是一瓶药要元，一瓶吃一个月，要吃3到6个月。费用大约是16到30多万，我犹豫了，一路走来，我就要宣布毕业了，手头余下的钱足够我把放疗做完，可现在一个月一瓶五万多的药，还要连续吃3到6个月，我怎么可以承受得了。李教授说这是救命的药，老婆说一定要买，先把肿瘤控制住，再恶化，就真的前功尽弃。已经走了这么7个多月，我本来看到希望的曙光，难道要我放弃吗？我才31岁，不敢谈实现梦想，也不敢奢求世界那么大，我想去看看，可孩子现在还这么小，甚至不能很清晰的叫我一声爸爸，我怎么样也不能放弃。当晚老婆又跑了一趟医院，买了这瓶救命的黄金胶囊——“克唑替尼胶囊”。22号晚上开始吃，两个小时后（不夸张的说）连续8、9天的烧退了，之后超过36个小时我都没再发烧，人也开始舒服点，连血液科的潘主任也说，简直就是神药。我又看到了希望的曙光，目前肿瘤已经控制住，但是血小板和白蛋白都很低，脚水肿得很严重。原来医生建议每天输一瓶可以帮助消水肿的人血白蛋白，一瓶多，也是自费药，我因无力承担已经叫医生停了。两个月前，我也在鐜绱犺蒋鑳跺泭浠锋牸鐧界櫆椋庣殑鑽?
