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文:记忆之夏
妈妈真棒念念碎今天周末,想和大家一起讲述一位妈妈的成长历程,3次经历鬼门关,是孩子让她坚强起来,她说要为孩子撑起一片天。
宝宝来了,但很坎坷
宝宝生下来还不到18个小医院进行治疗,新生儿败血症,注定了我们这一路坎坷。
新生儿败血症意味着他肯定会消耗掉他从母体内自带的抗体,这是小孩半岁前身体发育一个很关键的因素。
爸妈要做生意,宝宝自带特殊体质,就连喝母乳的机会都不给。婆婆不帮忙带宝宝,连实习都没有经过的我,就必须被迫上岗。
出院后发育还算不错,肉嘟嘟的可爱及了,像个小天使一样,或许他知道只有我一个人带他也很听话懂事。
由于母体自带的抗体由于出生时的败血症提前被消耗,加上自身还没有建立比较好的免疫力,宝宝从3个月开始就开始频繁的肺炎,三个月宝宝加上宝宝本身发育相对落后,宝宝打针的时候更加费力,破针是经常的事情,虽然心很痛,但是还是要宝宝忍受着。由于频繁的生病,3个多月的宝宝总是被误认为一个月的宝宝,心里的苦说不出,只要他身体好,发育慢点都无所谓,只要身体好,这些都可以慢慢的追上!
孩子太苦,但很坚强
医院成了家常便饭,每个月都会因为肺炎住院,医生说这么小的小孩如果得肺炎超过3次可能是哮喘。哮喘我头脑一片空白,对于我这个新手妈妈来说,已经心力交瘁,哮喘我没有任何概念,只知道是个很麻烦的病,他这么小就有这个病,只怕以后人生的路很漫长啊!接下来做的支原体和过敏源检查,结果显示没有什么问题,我以为他的身体会慢慢的好起来!
五月是我最喜欢的季节,不冷不热,阳光温和,可是那年老天给我开了个不大不小的玩笑。宝宝又生病了,这次我带他去看了一个比较有名的专家,医院的儿科更是省内数一数二的,那个教授问了下病情然后稍微检查了下就给我们开了住院单和2张检查单。医院的床位一直很紧张,并且这个教授一般不轻易给别人开住院单的。是不是我们家情况很不理想,我没有多想,我打开检查单一张是心脏彩超检查,一张是支纤镜,我的心已经麻木疲惫了,第二天带很很忐忑的心情去做了心脏彩超,那天等了好久,医生可能看我比较紧张,做检查时偶尔开几句玩笑缓解下我的情绪,做了40几分钟,医生让我们到住院部看结果,回到病房没多久,医生就开始谈病情,小孩情况不理想,肺部感染比较严重,是先天性心脏病,我接受不了这个事实,但是我却连发泄的时间和精力都没有。
我还要继续照顾宝宝,老公要上班,只能偶尔过来下,婆婆能帮点忙已经很不错了。我一个人基医院支撑着。快临近中午了医生让我带他去做支纤镜。支纤镜,这对于一个成人来说都是一件相当痛苦的事情,是一根管子打点麻药通过鼻子插到肺里面,这个过程真的非常痛苦,我小孩还做了三次。医生让我抱他进去,他无精打采的躺在仪器床上,然后护士把他的手脚帮绑,眼睛蒙上,叫我赶紧出去。12点了,我一个人现在走廊等着他做完检查,听着里面传来的撕心裂肺的哭声,我也控制不住自己,我知道我的心很痛很痛,我一个人在幽暗的走廊里默默的哭泣着。
第二天结果出来了喉骨软化,喉骨软化加上先天性心脏病这就是我宝宝经常肺炎的原因,虽然受了这么多苦,找到病因了就好好的治疗,在门诊打了5天针,又住了几天院,按理情况是越来越好,却发现宝宝开始发烧,刚开始是低烧,后面就演变高烧不退,我们住的呼吸科,每天进来的都是发烧的病患,医院对宝宝却有采取隔离措施我们当时很气愤干脆转院,来到我们刚开始的地方,医院,医院床位更加紧张,我们只能住留观室,在留观室打了针以后宝宝的烧退了,烧退了宝宝终于漏出了他难得的笑容,还去看了其他小朋友吹泡泡,在一个医生帮助下我们住进了心血管内科,里面的基本上也都是先天性心脏的小孩,医院就让我们做好长时间住院的打算,我当时并没有在意这句话,我知道医院的儿科在全省乃至全国都比较出名,我还是对他们比较有信心,我当时也没有想到他的病情那么严重。住院后宝宝又开始发烧了,并且越来越严重,这个时候只能叫我妈放下手头生意过来帮忙,记得那段时间我们每天做的最多的是擦身体,喂退烧药,额头系个冰袋。我和我妈晚上只睡2个小时,其他时间就是轮流抱着他在走廊上一遍一遍的走,只想让他舒服点,有一天他;连续烧了12个小时,每分每秒对我们来说都是煎熬,试过所有的方法都没有什么效果,喂退烧也也只能退到38.6.而一个时间刚好是凌晨,要是白天还有一些医生在,医院夜深人静,我感觉前所未有的绝望,这是护士台也只有一个值班护士,我无助的让她赶快想想办法,护士丝毫不敢怠解,赶快去值班医生办公室叫来医生,医生说可能只能打那种专门的退烧针,但是那个药含激素,要我考虑,我想都没有想,因为我没有选择的余地。没有过烧终于退下来了,我们终于可以休息下了。
第二天,医生把我叫到办公室,说了下病情,签了很多字,其中有病危通知书,我已记不清病危通知书已经签了多少张,只知道不管希望多么渺小都要救他,医生问我们打不打免疫球蛋白,那个缓解发烧,我当时看到没有考虑就说打,那个属于特殊药品,需要家属同意签字才能打并且只能在不发烧了情况下才能打,打了3天的免疫球蛋白宝宝的烧终于缓解了些,我们终于缓了口气,正当我们以为宝宝的情况好转高兴时,却发现宝宝的心跳比较快,我们把这情况告诉医生,医生给宝宝上了氧气个心率检测设备并且还告诉我,你小孩由于打针比较久,现在已经对很多药物产生抗药性,现在必须打最顶级的抗生素,我当时真的说不出的滋味,一次又一次的突破的心里的防线,其实我自己的心里已经到了一个临界点,我也不知道我什么时候会崩溃,但是我必须要坚强要挺住,我不能倒下,我颤抖着签了字。又是病危,又是特殊药品,现在应该可以好转了吧,上了最好的抗生素却发现宝宝心跳越来越快,快到如果一下子喘不过气来,他就离我而去,医院办公室,求他救救我小孩,医生跟着病房看了下宝宝情况,说已经联系了ICU的医生,他们马上过来,没过多久ICU的医生过来了,看了下情况和检查结果说已经心衰引起各个器官衰竭必须马上ICU,心衰各个器官衰竭,我抱着宝宝拼命的大哭,这也许是我最后一次抱他。我负责签字和医生谈话,我妈负责把宝宝送到ICU,等我办完手续,宝宝已经被送到了ICU,只见我妈在ICU在门口泣,我绝望的望着那扇铁门,也许我再也见不到我的宝宝,当时我心里已经做好了最坏的打算。
ICU是不需要大人陪护,全程是护士照顾,每个星期一,三,五只能通过电脑探视一分钟,第一次去看宝宝,他一个人静静的躺在了呼吸机上,当时他已经不能自主呼吸,只能通过呼吸科维持。我心里只能默默的祈祷宝宝你一定要加油,你已经经历了这么多生死关,你一定要挺住,爸爸妈妈一直等着你回家。
其实宝宝在ICU是怎么度过来的我真的很难感受的到,但是我知道肯定是很艰难的一段历程。
第二次去看宝宝,虽然还没有脱离呼吸机,但是他精神不错,嘴巴里面还在鼓着泡泡,我知道宝宝很勇敢,一定可以闯过这关,在ICU呆了半个月的样子,宝宝终于可以转普通病房了,我不知道多么高兴,在ICU门口呆了好久宝宝终于出来了,不过他身上很冰很冰,后来才知道因为败血症引起的高烧不退采取睡冰床的特殊治疗方法,我想宝宝可能睡了蛮久的冰床,烧了20几天,真的很担心他的脑子被烧坏,宝宝当时目无表情的望着我,很陌生的样子,我尝试着给他念了夏弟子规,这是我经常给他念的文章,他竟然笑了,他应该对这个文章比较熟悉,宝宝对熟悉的东西有记忆,说明头脑应该没有烧坏,在普通病房呆了5天,我们为期一个半月45医院生涯终于结束了,我们终于回家了,这次出院意味着宝宝的重生。
宝宝出院的时候他已经七个月了,重11斤,身长62.5厘米,病历上写着败血症,解病毒感染,肺炎,先天性心脏,喉骨软化,由于打了免疫球蛋白,宝宝在接下来的8个月没有生病,在年4月份,天气变化无常的季节里,宝宝又生病了,先是有点低烧,喂了退烧药退了下来,可能没有多久又烧起来了,不过精神还不错,中午还吃了一碗饭,还是医院做了一个血常规,医生说比较厉害,当时想精神还可以应该不算太厉害,但是为了保险起见还医院检查,在去的路上他就突然高烧起来,到医院一测已经40度,医生马上给他打了防抽筋的针,并且让我们马上住院治疗,这么严重,我们昨天晚上只是有点低烧而已。因为我们的病历全部在医院,我们干脆直接去那里,医院我们挂了急诊,等了好一会,终于轮到我们了,这次看的竟然是上次帮我们的那个医生,跟医生说了下情况,医生直接说这次只怕还是要住ICU,我当时崩溃了,为什么别的小孩发烧吃点药就没事,我家宝宝就是ICU,把宝宝送到ICU办完手续已经是9点了,我没有哭,因为我已经习惯了,在ICU的一个多星期里宝宝表现的很勇敢,可能是宝宝经常生病的原因,他好像也明白什么,在日常生活中他是个天使型宝宝,不怎么哭,吃饭睡觉不怎么让我操心,只是老天给他太多的磨难。在医院呆了10多天后宝宝出院了,考虑到宝宝的身体原因,觉得农村的环境对他比较好,就把他送到老家调养一段时间(平常都在老家,今天3月回的家呆了一个多月)可是第二天晚上就传来不好的情况,说宝宝突然没有了呼吸,他爷爷帮他做人工呼吸才让他缓过来的,我们才刚刚出院没有多久,我医院赶,看到宝宝精神状态不错,虽然这次生病比较严重但是他整体精神还不错,然后他爷爷跟我们说起他的情况,说他白天还玩的好好的,傍晚他就有点不舒服有点吵有点低烧,晚上就突然高烧,然后就突然一下就没有知觉,事后听我妈说,当时他爷爷是一边做人工呼吸一边哭,然后头往墙上撞,生怕他走了,我的眼睛湿润了,曾经的感觉又浮现起来了。
医院打了针,宝宝的情况还算不错,舒服的时候还跟其他小朋友一起玩,可是到了晚上他的心跳又开始跳的很快,医生给他擦了氧气加了检测心跳设备但是他很不配合,就是不愿意用氧气,如果他心跳越来越快,像去年一样那是随时有生命危险,我们没有办法只能抱着他在走廊里不停的走来走去,就算抱他还是不停的哭闹,他越哭心跳就越快,心跳越快就越危险,我很害怕去年的情况发生,我也不愿意把他送到ICU,那里没有人陪他说话,没有人跟他玩。我跟他爸爸不管怎么哄怎么抱着他都舒服,虽然我们不想再次送ICU,但是如果情况还是这样,我们也必须送。望着墙上的针,望着体温表上的数字,夜已经很深了,走廊上只有我们一家三口的身影,那一夜好长好长,老天又准备把我们送往绝境吗?可能是老天爷也有所感动吧,可能是宝宝感应到了爸爸妈妈的不忍,在凌晨3点钟的样子宝宝竟然退烧了,那一刻真的好高兴。
这次虽然宝宝病的很严重,但是他显示出了超乎他年龄的坚强,虽然他的路走的异常艰难,但是他的勇敢你无法想象。
在医院又呆了一个星期,这次给他打了6瓶免疫球蛋白,希望宝医院。
我的产后抑郁症
由于宝宝经常生病,我一直生活在看不到希望的环境中,同时我婆婆在宝宝生病期间不闻不问我换上了严重的产后抑郁症和严重的焦虑症。
在没有生宝宝之前我跟婆婆关系还算不错,有时间也会带她去看电影,虽然经常听别人说婆媳关系是比较难处理的,我总认为人心都是肉长的只要我对你好,你也会对我好,但是随着宝宝的出生彻底打破了这种想法,我跟婆婆的关系开始撕裂。
宝宝18医院去了,我却发现婆婆竟然是不闻不问,宝宝情况怎么样也不关心,也不会主动问下宝宝的情况,依旧是她跳舞打牌玩游戏的生活,好像孙子生病跟她没有一点关系。
宝宝第二次住院是我奶奶照顾的宝宝,由于生完宝宝我就在娘家(婆婆可以在宝宝生病期间不闻不问就别指望她帮你带,我爸妈要做生意,一般是我奶奶帮我带,由于宝宝身体不好,让我奶奶帮忙是没有办法的),宝宝跟我奶奶特别亲,甚至超过了我。
第三次由于很多人议论,很多人说我婆婆迫于压力帮了带了几天,其实婆婆并不是不会带人,其实他带的还算不错,只是她很爱玩,喜欢打牌跳舞,我不指望她帮我带,她也没有义务帮我带,只希望她在宝宝生病期间可以作为奶奶在情感方面关系一下宝宝也可以,假装的也可以。
宝宝得败血症那次,连续烧了20几天,有一次烧了12个小时,医院每天只睡2个小时,她却每晚依旧在打牌(老公实在看不下去了说的),没有因为宝宝病危而停歇。我跟我医院帮忙,我真的太累了,就去休息下,让我妈帮忙带,其实我妈当时由于肩周炎手已经很痛,就让婆婆帮下忙,我妈也很累,就眯下眼睛,转眼就没有看见婆婆。就马上去找,找了好一会在急诊的大厅的凳子上发现宝宝,她竟然自己喝绿豆粥,把宝宝放长凳上,宝宝昏昏沉沉的看着她喝绿豆粥,那个时候宝宝头上带着个冰袋,我不知道她怎么忍心,我不敢去想象那个画面,宝宝太可怜了,我妈看了就马上抱起宝宝大哭,很生气的说,你怎么做的出来,他都这样,你去打牌不说,还要把他放在长凳上,你自己喝绿豆粥,他可是你孙子,我真的不明白她为什么这么冷血,我不要求她对我怎么样,只希望宝宝生病的时候能关心下他。
由于宝宝的病情一直没有好转,急需钱救命,我们当时考虑如果继续这样下去就只能卖房子,其实我们当时有2套房子公公婆婆一套,我们一套,我们把想法告诉婆婆,婆婆很激动说房子不能卖(婆婆以为是卖她们的房子),我就说房子重要还是孙子重要,她竟然说房子重要,我当时好想好想大笑,她看到众人异样的眼光才说了句孙子也重要,我跟她吵起来了,我可以忍受她对宝宝不闻不问,我却不能接受他在宝宝最困难的时候选择放弃他的想法。
这次住院,她竟然看不都不去看宝宝一下,医院其实不是很远,并且我妈当时明医院探望宝宝,她是答应了最后依旧没有去看望。
我真的不想让宝宝知道这些,他被病魔折磨了够痛苦的,我不希望他知道他奶奶每次在他最困难的时候对他最冷漠。
由于婆婆对宝宝的冷漠,加上宝宝的身体不好,我基本上都是住在娘家,我老家是农村的,农村的习俗是不愿意女儿出嫁了还住在娘家,很多人认为我跟婆婆关系不好,是因为我不会做人,性格古怪,所以一直呆在娘家,很多人一直在背后议论我,甚至当面训斥怕我带坏那里的风气在加上宝宝生病的打击,婆婆的冷漠,众人的责备,我换上了严重的产后抑郁,我无法控制我的情绪,我甚至感觉全身颤抖,我害怕跟人交流,我甚至有段时间靠抑郁药维持自己的生活,严重的时候我想过自杀,因为生活看不到一丝希望,宝宝不仅身体不好,发育也不好,他10个月才会坐,一岁4个月才能走,现在一岁8个月才73厘米,比同龄小孩矮了10厘米,如果想让他很正常小孩身高一样,将来还要进行身高治疗。
宝宝经历3次生死考验,也影响他的发育,一岁半的时候才71厘米,每次抱他出去别人都会说几个月了,这么早就会走路了,宝宝现在还小,他还不明白什么是嘲笑,我也不希望因为他的身高而自卑。
我的职场之路
在生宝宝之前我是一家小公司的总监,从销售人员做到销售总监,我有我小小的成就感,三年,女人最黄金的三年我献给了我的小孩,原以为在进去职场我还是气场很强大的我,原来三年变化太大,我已错过了很多,我依旧须从头在来,由于宝宝生病家里的积蓄花的差不多,宝宝明年就开始上幼儿园,原本帮忙带宝宝的公公想去上班,明年谁带宝宝又是我们重新面临的一个问题。患有严重抑郁症和焦虑症的我现在每个月的药费都是多。
把他生下来就要对他负责
我跟老公身高不是很高,宝宝接二连三的生病,宝宝的身高很不理想,跟其他小孩相比相差13厘米,宝宝12月8日3岁了,才83厘米,正常小孩身高是96厘米,我们经常出生别人说有两岁了吧,甚至有人说有一岁了吧,对于父母来说是个多大的打击。矮小症越早治疗效果越好。并且费用相对少些。治疗矮小症的方法之一就是打生长激素,这种药是没有报销,如果想治疗必须全部自费,预估费用要10万以上。妈妈的路很难,但是在难也要走下去,既然把他生下来就要对他负责。
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